Milyonda Bir Görülen “Tibial Hemimelia” (Doğuştan Kaval Kemiği Yokluğu) Hastaları Tuzla’da Buluştu!
Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı Op. Dr. Cengiz Çabukoğlu, milyonda bir görülen “Tibial Hemimelia” (Doğuştan Kaval Kemiği Yokluğu) hastası çocuklar ve aileleri ile Okan Üniversitesi Hastanesi’nde bir araya geldi. Türkiye’nin dört bir yanından gelen ailelere kısa bir eğitim verdikten sonra çocukları muayene eden Çabukoğlu, akşam ise aileler ile hep birlikte yemek yedi.
“Tibial Hemimelia” doğuştan kaval kemiğinin olmaması denilmektedir. Bu tanı ile doğan çocuklar, yürüyebilme ihtimallerini doğuştan kaybettikleri için bacaklarının diz altından kesilmesi öneriliyordu. Ancak buna gerek kalmadan, alternatif tedavi yöntemi olarak tercih edilen bir yöntem daha var. Bu yöntemi uygulayan Dünyada az sayıda hekimlerden biri olan Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı Op. Dr. Cengiz Çabukoğlu, milyonda bir görülen “Tibial Hemimelia” hastalarının yürüyebilmelerini sağlıyor.
Çocuklar Muayene Edildi
Doğuştan kaval kemiği olmayan çocuklar ve aileleri Okan Üniversitesi Hastanesi’nde buluşan Çabukoğlu, şimdiye kadar 42 çocuğu bu yöntem ile tedavi etti. Bu hastalığa sahip olup ulaşamadıkları, tedaviden haberdar olmayan hastalar olduğunu söyleyen Op. Dr. Cengiz Çabukoğlu, “Bu hastalara bir nebze de olsa sesimizi duyurmak ve kaval kemiği olmayan çocuklar ve ailelerine yalnız olmadıklarını hissettirmek için böyle bir etkinlik düzenledik” dedi. Ailelere kısa bir eğitim veren Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı onlardan gelen soruları da yanıtladı. Eğitim ardından çocukların tek tek röntgenlerini çekip muayene eden Çabukoğlu, akşam ise aileler ile yemek yedi.
Türkiye’nin Dört Bir Yanından Aileler Geldi
Hem diz kapakları hem de kaval kemiği olmayan 5 yaşındaki Eylül’ün babası Yüksel Ekmez, “Biz Konya’dan geldik. Türkiye’nin her yerine gittik, çok araştırdık. Cengiz Hoca ile 2013’te bir gazete kupürü ile karşılaştık ve o günden sonra bizim ışığımız oldu. Maddi manevi her zaman için yanımızdaydı. Kızım şuan yürüyor. Memnunuz. Eşim ile düşündük ki biz nasıl aradıysak bizim gibi arayan hastalar vardır. Çünkü sadece biz değiliz. Bu nedenle Facebook’ta ‘Kaval Kemiği Eksikliği’ Grubunu kurduk. Bugün de sesimizi duyurmak için buradayız” dedi.
Antalya’dan bu etkinlik için gelen Emirhan’ın annesi Pınar Kıyançiçek ise, “Bir anne-bana için hiç kolay değildi. Psikolojik olarak çok kötüydük. Bizim gibi olan, bizi anlayan insanları burada görünce çok mutlu olduk. Bizi bir araya getirdiğiniz ve sesimizi duyurduğunuz için çok teşekkürler” şeklinde konuştu.
Benzer Yazılar
Hastanemizde ilk organ nakli operasyonu gerçekleşti.
Giresunlu Hacı Ali Cebeci 67 yaşında, Evli, 6 çocuk babası ve İstanbul’da yaşıyor. 1980 yılında karın ağrısı şikayetiyle hastaneye giderek yapılan tahlil ve tetkikler sonucunda mide de ur olduğu ortaya çıktı ve midenin bir kısmı alındı.
Kalbi duran Remzi Sönmez'in vücudu soğutuldu ve yaşama geri döndürüldü. İşte Remzi Bey'in sıra dışı hikayesi!
Kronik böbrek yetmezliği hastalığından dolayı nakil olması gereken Gürhan Kalafat’a hayatını kurtaran o bağış, eski eşi Nihan Kapkın’dan geldi.
SP, gelişimini sürdüren beyinde oluşan bir hasara bağlı kalıcı hareket ve postür bozukluğudur. Bulaşıcı bir hastalık değildir
Sağlık sponsoru olduğumuz Mete Gazoz, Yasemin Ecem Anagöz ile birlikte başarılarına bir yenisini daha ekledi.
Damar tıkanıklığı açılan Alea bebek artık sağlığına kavuştu.
Okan Üniversitesi Hastanesi’nin sponsoru olduğu, rüzgar sörfü dalında sadece Türkiye’nin değil, dünyanın en başarılı kadın sporcularından biri olan Lena Erdil, Japonya’da ikincilik kazandı.
Türkiye’nin ilk ve tek öğrenci odaklı cerrahi kuruluşu olan O’SIG (Okan Surgery Interest Group), ilk kongresini gerçekleştirdi.
2018 yılında doğum yapan Zinnet Karakayış’ın, gebeliği sonrası karnındaki şişlik hiç inmedi.