Genetik Testi Nedir?
Genetik Nedir?
Genetik, biyolojinin bir dalıdır. Canlı organizmaları incelemede büyük faydası vardır. Canlıların her özelliğini bu özelliklerin aktarımını inceler. Genetik bilimi birçok hastalığın incelenmesi ve araştırılmasında yardımcı olur.
Kalıtsal Hastalıklar Nelerdir?
Kalıtsal hastalıklara; hemofili, down sendromu, renk körlüğü, albino, orak hücreli anemi olarak örnek verebiliriz.
Hemofili: Kanın pıhtılaşmasını sağlayan proteinler bulunmaktadır. Bu proteinlerin üretilememesi durumunda hemofili ortaya çıkar.
Down Sendromu: Normal insanlarda kromozom sayısı 46’dır. Fakat down sendromu bulunan bireylerde bu sayı 47 adettir. Bu durum farklılıklara yol açabilmektedir. Bu hastalık genetik yapı bozukluğundan kaynaklanmaktadır.
Renk Körlüğü: Renk körlüğünde beyin bazı renkleri algılayamaz. Mavi, yeşil ve kırmızı renkleri algılanamaz.
Albino: Melanin pigmentinin zayıflığı nedeni ile ortaya çıkar. Deri ince ve beyaz olur.
Orak Hücreli Anemi: Alyuvarların orak şeklini alması oluşur. Damar tıkanıklığı ile birlikte kan dolaşımını engeller.
Genetik Testi Nedir?
Genler, kromozomların üstünde yer almaktadır. Normalde her hücre içinde 46 tane kromozom bulunur. Bulunan kromozomların 23 adeti anne diğer 23’ü ise babadan gelir. Bazı durumlarda ise mutasyon meydana gelebilir. İşte bu gibi durumlarda değişimlerin tanımı için kan ya da doku testleri yapılabilir. Bu testlerin oluşumuna genetik testi denmektedir.
Genetik Testler Nelerdir?
Genetik rahatsızlıkların nedeni ve aileden gelip gelmediğinin saptanması için genetik tanı testleri uygulanmaktadır. Bu testler hastalığın erken teşhisi için oldukça önemlidir. Doğum öncesinde ve sonrasında da bu testler uygulanabilmektedir. Doğum öncesinde uygulanan testler anne karnında yapıldığında; amniyon sıvısı, kordon kanı, fetüs DNA’sında yapılır. Eğer genetik hastalık varsa genetik teşhis yapılarak en sağlıklı embriyo seçilebilir. Kanserler için ise genetik testler ile mutasyon araştırması yapılarak akıllı ilaçlar geliştirilebilir.
Genetik Açıdan Kimler Risk Taşır?
Anne ya da babasında kalıtsal hastalıkları bulunan kişilerde bu risk yüksektir.
Alerjik Hastalıklar Genetik Midir?
Alerjik hastalıklarda genler ve çevresel olaylar etkin rol oynarlar. Ailede alerjik hastalık öyküsü çoksa, doğacak olan çocukta da görülme olasılığı artacaktır. Erken tanı ve teşhis ile birlikte ilerlemesi önlenebilir. Mutlaka bu gibi durumlarda uzman bir hekime muayene olmayı aksatmayın.
Benzer Yazılar
Vajinada kaşıntı problemi birçok kadında görülen yaygın bir jinekolojik şikâyettir.
Gestasyonel Diyabet yani gebelik şekeri, ilk kez gebelikte saptanmış kan şekeri yüksekliği demektir.
Lohusalık döneminde anne sütünü arttıran besinler nelerdir?
Yaz aylarında hamilelerde; sıcak basmaları, alerjik problemler, bulantı ve kusmalarda artış, halsizlik, uykusuzluk, nefes darlığı gibi problemler artar.
Miyom, kadınlarda sıkça karşılaşılan iyi huylu tümörlere verilen isimdir. Genellikle 30-40 yaş arasındaki kadınların yaklaşık %25-%50’sinde görülür. En önemli risk faktörleri; hiç doğum yapmamış olmak, genetik faktörler, obezite ve siyah ırktır.
Yalancı sancılar normal kabul edilirken gerçek sancıların varlığı erken doğumun habercisi olabilmekte, bazı durumlarda hastanede yatış gerektirebilmektedir.
Hamilelik Döneminde Nefes Egzersizlerinin Önemi
